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Anencephalie-info 

Willkommen!

 

Anencephalie (auch Anenzephalie oder Anencephalus) ist eine angeborene Fehlbildung, die etwa 1 auf 1000 Babies betrifft. Das Wort Anencephalie bedeutet zwar "ohne Gehirn", dies stimmt allerdings nicht ganz. Einem betroffenen Baby fehlen Teile des Gehirns, das Stammhirn ist aber vorhanden. Es kann nach der Geburt nur wenige Stunden oder Tage leben. 

Die Fehlbildung wird meist vorgeburtlich erkannt, und stellt damit die Eltern nach der Diagnose vor die schwierige Wahl zwischen Leben und Tod. 

Obwohl die Schwangerschaft fast immer völlig normal weitergeführt werden könnte (die Gesundheit der Mutter steht nicht mehr in Gefahr als bei einem gesunden Baby), wird ihnen meist zu einem Schwangerschaftsabbruch geraten. 

Dass dies nicht der einzig mögliche Weg ist, wollen wir hier in den Anencephalie-Seiten aufzeigen. Durch fundierte Informationen soll das Verständnis dieser Fehlbildung verbessert werden, Erfahrungsberichte betroffener Eltern zeigen mögliche Wege auf, und zahlreiche andere Rubriken möchten den Familien in dieser schwierigen Zeit helfen. 

 

Bei weiteren Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Ich freue mich auf eine Nachricht von Ihnen per Email

 


Anschließend eine Auswahl der wichtigsten Themen, im Inhaltsverzeichnis finden Sie die komplette Liste aller Seiten:
 


Was ist Anencephalie? Häufig gestellte Fragen (FAQs)

 


Erlebnisberichte  

 


Fotos

 


Medizinische Informationen über den Neuralrohrdefekt Anencephalie.

 

Infoblatt Anencephalie  die wichtigsten Infos zur Anencephalie, zum Ausdrucken und Verteilen. 

 


Kontaktadressen für betroffene Eltern zu anderen Eltern.

 


Ratschläge für die Schwangerschaft und die Vorbereitung der Geburt  eines Babys mit Anencephalie.

 


Begleitung betroffener Eltern:Ratschläge für Freunde, Verwandte und medizinisches Begleitpersonal von Eltern, die ein Baby mit Anencephalie erwarten.

 


Trost  in dieser schwierigen Zeit.

 


Links über Anencephalie und verwandte Themen, sowie Literaturhinweise und Kontaktadressen.

 


Was ist neu hier? Updates

 

 

 

Wichtiger Hinweis:

Die Ratschläge und Informationen auf dieser Website wurden nicht von medizinischen Fachleuten zusammengestellt, sondern sind das Resultat von Recherchen und Erfahrungen betroffener Eltern. Sie sollen die existierende Arzt-Patienten-Beziehung unterstützen, aber keinesfalls ersetzen. Sämtliche Anfragen werden vertraulich behandelt. Bei Fragen nach weiteren Informationen oder Hilfestellung wenden Sie sich bitte an den Webmaster

 



 


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