Tia Ann
Ich heisse Tia Ann Veazey und bin am 10. August 1998 geboren worden. Ich
wog 2400g und mass 43 cm. Ich habe wunderschöne, grosse, braune
Augen und dunkelbraune Haare wie meine Mutter. Ich kam durch einen
Notfallkaiserschnitt zur Welt, da mein Herzrhytmus vor der Geburt
verrückt spielte. Weder meine Eltern noch die Aerzte wussten
davor, dass ich Gesundheitsprobleme habe. Nach meiner Geburt sagten
die Aerzte meiner Mutter und meinem Vater, sie vermuteten, dass ich
die Chromosomenanomalie habe, Trisomie 18. Meine Eltern wussten nicht
was das war oder was man dagegen machen kann. Man erklärte
ihnen, dass ich wahrscheinlich nur wenige Monate leben würde,
und dass nichts gegen die Trisomie gemacht werden könne. Die
heutige Medizin erlaubt es, sogar Herztransplantationen
durchzuführen, doch mir konnte nicht geholfen werden ! Sie
waren sehr traurig und durcheinander, sie weinten und weinten. Doch
bald realisierten sie, dass ich ein ganz spezielles Kind bin, das
Gott ihnen geschickt hat. Sie lieben mich sehr fest.
Meine Trisomie 18 beinhaltet einige Missbildungen. Ich habe drei
Herzfehler, PDA (Patent Ductus Arteriosus), VSD (Ventricular Septal
Defect) und ASD (Arterial Septal Defect). VSD und ASD sind Löcher
in den Wänden der Herzkammern. Die Arterie die vom Herz zur
Lunge führt hat sich bei mir nicht geschlossen, wie das
normalerweise kurz nach der Geburt der Fall ist. Dies nennt man PDA.
Die PDA ist einer der Gründe, weshalb ich seit meinem dritten
Lebensmonat dauernd Sauerstoff bekomme. Damals hatte ich eine
Lungenentzündung, das war eine beängstigende Zeit für
meine Eltern.
Mit 3 ½ Jahren begann ich die Schule. Meine Mutter hatte erst
etwas Angst, doch nach Absprache mit meinem Kinderarzt werde ich
jetzt zwei Morgen die Woche mit dem Bus in die Schule gefahren. Ich
gehe gerne dorthin. Ich habe ein besonderes Programm, doch andere
Kinder sind mit mir in einer Klasse. Wenn ich nachmittags nach Hause
komme, freuen sich meine Eltern und meine kleine Schwester sehr, mich
wieder zu sehen, und ich mich auch. Ich schenke ihnen ein
riesengrosses Lachen. Für die letzte Weihnacht habe ich mit
Hilfe meines Lehrers einen Stern für den Tannenbaum gebastelt
Ich bin jetzt 4 ½ Jahre alt. Ich bin 15 kg schwer und 94 cm lang.
Nicht schlecht für ein Geburtsgewicht von 2400g. Bin ich
gewachsen !
Ich kann noch nicht sprechen, aber wer weiss, vielleicht kommt das ja
bald. Doch auch wenn nicht, werden meine Eltern mich immer von ganzem
Herzen lieben. Ich kann über den Boden rollen und schaffe es
fast alleine aufzusitzen ! Ich lache und kichere. Meine Mutter
sagt, dass mein Lachen wunderschön sei, es hellt den ganzen Raum
um mich herum auf.<
Drei Therapeuten kümmern sich um mich. Ein Physiotherapeut, ein
Ergotherapeut und ein Logotherapeut. Jeder kommt einmal die Woche zu
mir nach Hause, sie helfen mir sehr.
Meine Eltern wissen inzwischen, dass Aerzte nicht immer Recht haben. Ich
bin der lebendige Beweis, ein Wunder.
Letzte Aktualisierung dieser Seite: 03.03.2020
